药理作用

本药为激素类抗肿瘤药，为芳香酶抑制药，与氨鲁米特属同类药。本药对芳香酶具有更强的选择性抑制作用。芳香酶作用于雌激素生物合成的最终阶段，即雄激素转化为雌激素的过程。本药抑制芳香酶，从而阻断这种转化，使雌激素生成减少，并迅速使雌激素的量降至治疗前的50%，阻止了激素依赖型乳腺癌的生长。本药的体外抑酶作用比氨鲁米特强60倍。体外试验表明，福美坦浓度为1nmol/L和0.1mmol/L时，对乳癌芳香酶活性的抑制分别为50%和90%。单独应用本药不能显著降低未绝经妇女血中雌激素水平，这可能与本药对这类患者体内积存的大量芳香酶的抑制不完全有关。